肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在威海,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在威海,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在威海,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在威海,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在威海,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在威海,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在威海,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在威海的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (12条,均分4.6)
我妈妈是肺癌晚期,医生建议做这个血液检测找靶向药。最担心的是隐私,毕竟病情不想让太多人知道。整个流程让我挺安心的,样本递送是加密的条形码,报告也是用密码才能看的PDF,客服还特意提醒我别把密码告诉外人。感觉他们是真的在保护我们。
机构回复
感谢您的认可。隐私安全是我们的生命线,从样本编码、传输到报告加密,我们构建了全流程保密体系。能为您妈妈的诊疗提供帮助,我们深感荣幸,祝阿姨治疗顺利!
母亲肺结节随访增大,医生建议手术。术前我们做了这个血液检测,想看看有没有突变,为万一是不好的情况做准备。幸亏做了!检测出有靶点,手术后病理确认是早期肺癌,现在术后可以直接用上靶向药辅助治疗,心里更踏实。
机构回复
很高兴我们的检测能在术前为您母亲的全程管理提供前瞻性信息。将检测关口前移,有助于实现“早诊早治”与“精准治疗”的结合。祝愿阿姨康复顺利!
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
作为肺癌家属,最怕的就是面对一堆专业术语。报告拿到手有点懵,但解读顾问特别棒,用比喻和生活化的例子给我解释清楚了。更难得的是,她留了联系方式,说以后看医生前如果对报告有疑问,可以随时再问她。这种“售后”让人很踏实。
机构回复
让复杂的基因信息变得通俗易懂,是我们服务的重要一环。很高兴我们的顾问能为您提供清晰、持续的帮助。我们永远是您理解报告的后盾。
我是医生,推荐患者来做检测。从医学角度看,报告内容翔实可靠,对临床有参考价值。售后服务对接也很顺畅,能及时响应疑问。如果非要说点建议,就是面向患者的报告解读摘要部分,可以再精简一些,突出最关键的一两点结论,现在信息量有点大,部分患者反而抓不住重点。
机构回复
非常感谢您从临床医生角度提出的专业建议。这确实是我们一直在平衡的问题:既要保证信息完整,又要突出核心。我们将根据您的反馈,组织医学团队对报告摘要部分进行优化迭代,力求重点更突出,便于患者理解。期待继续为您和您的患者提供支持。
产品本身不错,基因数多,性价比在市场上是有竞争力的。但我拿到报告后,有些专业术语看不太懂,虽然可以电话解读,但要是能附带一个更简易版的结论摘要,对家属来说会更友好。现在这个对医学知识有限的人有点门槛。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这一点,并正在开发面向患者和家属的简化版摘要或可视化报告,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的反馈将直接助力我们的产品优化,再次感谢!
体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的,想做检测又怕信息泄露。咨询时客服明确说我的检测数据和报告不会用于任何商业推广或研究,除非我本人签署单独的知情同意书。这一点彻底打消了我的顾虑,整个流程下来,确实感觉被尊重和保密。
机构回复
是的,您的理解完全正确。我们严格遵守知情同意和最小必要原则,所有数据使用均需您的明确授权。感谢您对我们合规性的信任与肯定,希望检测结果能帮助您更好地进行健康管理。
作为化疗前检测,帮助医生制定了方案,感觉有价值。价格上,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的减免渠道,会更人性化。毕竟癌症家庭开销巨大,每一分钱都要精打细算。服务和技术是肯定的。
机构回复
真诚感谢您提出的中肯建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力,目前正在积极探讨和规划更灵活的支付方案以及慈善援助项目的可能性,以期能惠及更多需要的患者。感谢您对我们技术与服务的肯定。
检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。
机构回复
为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!
作为肝癌家属,我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要,给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向,我们会持续优化服务体验。
我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想做检查又怕创伤。看到这个血液检测就试了下。在线上预约后,直接去合作抽血点就行了,跟常规体检抽血没两样,一点不麻烦。报告里提示有些风险信号,虽然有点担心,但至少有了明确方向。
机构回复
感谢您的分享。我们的产品设计初衷之一就是为体检异常人群提供无创、便捷的分子层面筛查。报告中的专业信息若有疑惑,欢迎随时联系我们的遗传咨询师进行解读,他们会帮助您理解后续步骤。
整体不错,报告9天出,速度符合预期。内容很专业,但对我来说有点太专业了,密密麻麻的数据和图表,虽然有一部分解读,但自己看还是费劲。好在有电话解读服务,专家讲完就明白多了。如果能再出一版给患者看的更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解专业报告对普通用户可能存在理解门槛。目前我们主要通过解读服务进行补充。您关于“患者摘要版”的建议非常好,我们会认真评估,努力优化报告呈现形式。
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