结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在威海,结直肠癌术后或治疗中,想了解用药选择的人。
- 在威海,常规体检发现相关肿瘤标志物异常,希望进一步排查的人。
- 在威海,有结直肠癌家族史,希望进行风险评估的人。
- 在威海,正在接受治疗,需要监控疗效和复发风险的人。
- 在威海,考虑使用靶向药,需要明确自身基因匹配情况的人。
- 在威海,对自身状况感到担忧,希望通过更精密方法了解健康的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比从血液里寻找肿瘤释放的‘分子踪迹’。它专门分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),这份报告会检查与结直肠癌相关的120个基因的突变情况。它能发现可能指导靶向药物选择的基因变异,评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI),还能检测与DNA损伤修复相关的28个基因(HRR)以及与遗传风险相关的林奇综合征相关基因。同时,它包含了对常用化疗药物相关基因的分析,有助于评估药物反应或副作用风险。简单说,它能提供关于用药参考、疾病监控和遗传风险评估的信息。需要注意的是,它是一种辅助性的工具,结果需结合其他检查由专业人士综合解读,并且受血液中ctDNA含量等因素影响,存在一定的技术局限性。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取一管静脉血(约10毫升)即可。无需特殊准备,不要求空腹。抽血过程本身仅需几分钟,可能会有短暂的轻微刺痛感,一般人都可以轻松耐受。在威海,您可以预约合作的采样点完成采血。若不便前往,部分机构也支持通过专业物流邮寄采样包,您可以在家附近的诊所或医院完成采血后寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精密分析方法,对特定基因变异的检测具有高度的技术准确度。检测本身仅对血液样本进行分析,过程安全无创。报告结果由专业人员进行分析和解读。请您理解,任何检测都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果旨在提供参考信息,不应作为唯一的决策依据。专业人士会结合您的具体情况,判断是否需要或适合进行其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请务必使用配套的保温箱和冷链物流寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后请咨询是否需要复查。
用户评价 (12条,均分4.5)
作为家属,最怕检测完就没人管了。但你们做得很好,报告出来后,除了常规解读,还主动询问我们是否需要在与主治医生沟通时提供协助(比如帮忙准备沟通要点)。虽然我们最后自己去了,但这份主动提供后续支持的心意,让我们觉得很被重视,不是检测完就被抛在一边了。
机构回复
您的认可对我们很重要。我们始终认为,检测是服务的开始而非结束。助力患者与主治医生进行高效、充分的沟通,是让检测价值最大化的关键一环。我们很高兴能在您需要时提供支持,请随时与我们联系。
对比了好几家,最终选了你们。主要是因为基因数量多,而且看到是专注肿瘤领域的。客服很专业,没有一味推销,而是根据我的情况分析利弊。这种真诚的态度让我决定下单。结果也让人满意。
机构回复
非常感谢您的谨慎选择和最终信赖。我们坚信,以专业和真诚为本,才能真正解决用户的问题。您的满意印证了我们的理念,我们将继续坚持。
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
服务确实没得说,从咨询到拿到报告,每个环节都有人主动跟进。但我个人觉得价格还是有点高,虽然理解技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动或者分期选择,能让更多需要的家庭用得上。
机构回复
非常感谢您对我们服务的肯定,也完全理解您关于价格的感受。基因检测技术的研发和质控投入确实较大。我们会积极考虑您的建议,探索更多元的支付方案,让精准医疗能够惠及更多用户。
给家人做的检测,整体不错。但有一点小意见:报告是电子版的,虽然环保,但我们家老人更习惯看纸质版,觉得那样更正式也更方便和医生面对面讨论。希望未来能提供纸质报告的选择,哪怕收点工本费也行。另外,售后客服响应速度很快,有问必答,这点表扬。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们非常理解纸质报告对于部分用户场景的重要性。关于提供纸质报告的可选服务,我们已认真记录,并将尽快评估和推动落实,以满足不同用户的需求。再次感谢您的支持!
妈妈二次手术前,医生建议做这个检测。整个过程最满意的是隐私保护,从咨询到收报告,所有信息都只对本人或授权家属公开,感觉很安全。顾问在推荐时也反复强调要跟主治医生充分沟通,没有大包大揽。这种严谨负责的态度,在医疗行业里太难得了。
机构回复
非常感谢您对我们专业操守的肯定。保护患者隐私和医疗数据安全是我们的底线。我们始终是临床的辅助角色,最终治疗方案一定要由主治医生结合全面情况来定。感谢您的深刻理解。
检测本身和服务都满意,但我觉得报告电子版排版可以再优化一下,重点信息不够突出,找关键结论有点费眼睛。电话解读弥补了这一点,但如果报告本身更一目了然,会节省双方很多时间。
机构回复
衷心感谢您的专业反馈!报告的易读性一直是我们优化的重点。我们已经将您的意见转达给产品部门,会在下一次的版本更新中重点考虑信息层级和视觉呈现的优化,使其更清晰、更友好。
我是甲状腺结节患者,但有肠癌家族史,所以主动做了这个筛查。报告解读医生没有因为我目前没确诊就敷衍,反而非常认真地分析了我的遗传风险,并给出了具体的家族成员筛查建议和健康管理方案。这种负责任的态度远超我的预期。
机构回复
感谢您的信任。对于有高危因素的健康人群,提供前瞻性的风险管理建议同样是精准预防的重要一环。很高兴我们的服务能为您和家人的健康保驾护航。
我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!
给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。
报告的专业性没得说,但拿到手第一感觉是:好厚一本,好多专业术语!虽然附了术语表,但自己看还是有点吃力。好在预约了电话解读,顾问老师用大白话给我捋了一遍,重点划得非常清晰。如果报告能再有个更简明的‘执行摘要’放在最前面就更好了。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们在确保专业性的同时,也一直在优化报告的易读性。您提到的“执行摘要”想法非常棒,我们会认真评估并努力改进。再次感谢!
专业度是感受到的,但从电话咨询到最终拿到报告,接触了客服、护士、解读医生好几个人,虽然都客气,但感觉信息有点碎片化。比如我问过一个关于检测限的问题,不同人给了略有差异的解释。希望信息能更统一,或者有一个固定的对接人全程跟进。
机构回复
衷心感谢您指出这一问题。服务链条中的信息一致性非常重要,您提到的“固定对接人”或“主责客服”模式是我们正在内部探讨的优化方向。我们会加强培训与协同,确保信息准确统一。
相关搜索
乳山万核亲子鉴定基因检测中心
威海市宝泉路19号