实体瘤组织86基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
5160元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在威海确诊为实体瘤,希望探索更多治疗选择的您。
- 在威海经过常规治疗,效果不理想或出现耐药的您。
- 在威海初次确诊,想了解是否有更精准的靶向或免疫方案的您。
- 在威海有晚期实体肿瘤,需要全面基因信息制定长期治疗计划的您。
- 在威海的医生建议进行基因检测以寻找更多治疗线索的您。
- 在威海希望为未来可能的治疗选项提前储备信息的您。
这个检测能查出什么?
它像一份‘肿瘤的基因身份报告’。主要分析从您手术或活检获取的肿瘤组织中提取的DNA,覆盖86个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因。检查能发现是否存在可针对特定基因突变的靶向药物,比如EGFR、ALK等靶点的异常;也能评估肿瘤的‘基因突变负荷’等指标,帮助判断免疫治疗是否可能获益。简单说,它的核心目的是为寻找更匹配、更有效的治疗方案提供分子层面的证据。需要了解的是,报告中的药物信息是参考资料,最终用药选择需由您的主诊医生结合您的整体情况决定;同时,未检出特定突变也不代表没有治疗机会。
检测过程麻烦吗?
检测需要您已获取的石蜡包埋肿瘤组织切片(通常来自之前的活检或手术),同时配合抽取约10毫升外周血作为对照。抽血无需空腹。采样过程本身是常规医疗操作,组织样本通常由提供服务的威海合作机构协调从医院病理科获取,血液样本可在合作采样点或上门服务完成,疼痛感与普通抽血相似。整个过程对您的配合要求简单,主要涉及样本交接与信息确认。
结果准确吗?安全吗?
检测采用经过验证的高通量测序技术,对86个基因的目标区域进行深度测序,准确性有良好保障。检测分析在符合规范的实验室内进行,操作安全。如果组织样本因存放时间过长或癌细胞含量过低,可能会影响检测成功率,实验室会进行评估并反馈。报告结果为您和医生提供重要的参考信息,但任何治疗决策都应基于全面的临床评估。如果结果提示为罕见的基因变异,医生可能会建议结合其他检测或临床信息进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用5160元,不支持医保报销。
- 请务必提前咨询您的主诊医生,确认进行此项检测的必要性与时机。
- 确保医院能提供符合要求的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋组织块或未染色切片)。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本用途和信息保护的部分。
- 报告出具时间通常约为10-14个工作日,具体时间可能因样本情况略有调整。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生进行深入沟通,共同解读结果。
- 请妥善保管您的个人报告,其中包含重要的个人信息与检测数据。
- 报告中的药物信息为参考,实际用药需严格遵从医嘱,请勿自行用药。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测本身和专业性我觉得挺好的,流程也清晰。但报告出来后,虽然电话解读了,但报告文件本身全是专业术语和图表,对于非专业的家属来说,自己再看还是有点懵。建议能生成一个更简化、带结论摘要的版本附在前面,这样我们自己回顾和给其他家属看时更方便。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们已将“患者友好型报告摘要”列入优化计划,正在设计更直观的版本,将核心结论和意义前置,方便非专业人士快速理解。谢谢您!
给父亲做的,他是结直肠癌。对比了好几家,这家86基因的价格中等偏上,但看中他们包含的靶点比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。结果出来很详细,用药推荐部分对医生帮助很大。虽然总价不低,但算下来一个基因不到一百块,性价比其实可以。
机构回复
感谢您的专业对比和认可!我们的设计初衷就是在合理的预算内,尽可能覆盖更多有临床指导意义的基因和指标,为综合治疗方案提供依据。能切实帮助到您父亲的治疗决策,是我们最大的价值。
爸爸确诊肺癌后,我们像无头苍蝇。做完这个86基因检测,报告有十几页厚,不仅有基因突变信息,还有对应的临床试验和医保用药信息,非常全面。我们拿给主治医生看,医生也说信息很新很全,对他制定方案很有帮助。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
谢谢您的认可!我们的报告力求整合最新的治疗信息,希望能成为医患沟通的有效工具,辅助临床决策。得到主治医生的肯定是对我们工作的最大鼓励,祝愿您父亲治疗顺利!
作为肺癌家属,时间紧迫。我周六寄出的样本,担心周末耽误。结果周日就收到短信说样本已签收并入库,周一就进入检测环节了。看来他们是7天都在工作,这点让我非常感动和放心。
机构回复
是的,为了应对肿瘤检测的紧迫性,我们的样本接收和实验部门是365天运转的,确保样本到达后第一时间处理。时间就是生命,我们不敢懈怠。
作为胃癌家属,带爸爸在外地看病,流程便捷太重要了。我们不用跑回手术医院,直接在现在的城市通过授权服务点就完成了样本递送。全国联动的网络真心方便,解决了我们异地就医的大难题。
机构回复
感谢您的评价!我们正在不断完善全国的服务网络,就是为了让异地就医的患者和家属能减少奔波,便捷地获得高质量的基因检测服务。祝您父亲治疗顺利!
咨询时问了很多假设性问题,比如如果检出A突变怎么办,B突变又怎么办。顾问没有敷衍,而是基于大量过往案例库,给我分析了各种可能性及对应的临床路径,知识储备很丰富,像和朋友聊医学一样。
机构回复
能为您提供基于真实世界数据的深入分析,是我们的荣幸。我们的顾问团队均经过严格的医学培训,旨在为用户提供超越预期的专业支持。感谢您的深度认可!
给家里老人做的,他肝癌晚期。我们子女摊的钱,人均下来压力不大。检测找到了一个不太常见但有药的突变,现在用上靶向药了,病情稳定。觉得这钱花得特别值,给老人多争取了时间和生活质量。
机构回复
非常感动于您和家人的孝心与智慧。为晚期患者寻找有价值的治疗机会是我们的重要使命。听到老人病情因此稳定,我们倍感鼓舞。感谢你们的信任!
我是晚期肠癌患者,多线治疗失败后几乎绝望。参与临床试验需要特定的基因检测报告,就做了这个。很幸运,报告里的一个指标刚好符合一个二期临床试验的入组标准,现在已经入组了。感觉又看到了新希望,感谢有这么全面的检测。
机构回复
您的分享令人鼓舞!我们的检测特别关注了与临床试验匹配的分子标志物,正是希望能为更多像您一样的患者打开新的治疗之门。祝您在临床试验中取得良好疗效,加油!
作为靶向用药参考做的检测。价格比我预想的要友好,毕竟涵盖了那么多基因和主流靶点。最惊喜的是还附赠了遗传风险评估,提示了我家人都需要注意。感觉这一份钱买了好几项服务,超出预期。
机构回复
您的满意是我们最大的追求!我们在设计产品时,力求在核心的用药指导外,提供更多有价值的附加信息。很高兴这些信息能惠及您和您的家人。
肺癌术后一年复查,医生建议做这个看看基因层面稳不稳定。报告速度很快,而且结果让我安心——没有发现新的危险突变。报告里还把一些意义不明确的基因变化也注释出来了,解释得很清楚,没有为了制造焦虑而夸大。
机构回复
感谢您分享这份安心的体验。我们坚持客观、科学的报告原则,对于意义不明的变异会如实备注并持续追踪,绝不夸大。您的安心是我们最大的追求。
报告的专业度没得说,但对我和家人来说,部分内容太专业了,看不太懂。虽然有视频解读,但专家时间有限,有些后续问题还是不太明白。如果能附带一份更通俗的‘小白版’摘要,用更直白的话说清楚关键结论和建议,就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们改进服务非常重要。我们已经着手开发面向非专业人士的报告解读辅助材料,力求用更易懂的语言提炼核心信息,帮助您和家人更好地理解报告。我们会持续优化。
作为乳腺癌患者,化疗前自费做了这个检测。说实话,价格是考虑了好几天才决定的。但做完后发现,它帮我确认了常规检测没发现的罕见突变,正好有对应的新药临床试验可以入组。这钱花得就像买了一张精准治疗的‘地图’,让我和医生都心里有底了。虽然对普通家庭是笔开销,但相比走弯路的代价,我认为是划算的投资。
机构回复
恭喜您找到了新的治疗机会!我们的产品正是致力于深度挖掘肿瘤的分子特征,寻找包括罕见突变在内的所有可能治疗线索。能成为您治疗路上的助力,是我们的荣幸!
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